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◆商品特點◆

60×120cm(中床)及70*130cm(大床)皆可適用

◆商品規格◆

規格:大(加花邊)

內容成分:尼龍蚊帳布、鐵管好用推薦

尺寸:60 × 120CM

顏色:水藍色、粉色、米黃色

產地:臺灣



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立法院明日將審議年金法案,「夜宿圍城」抗議活動今(18)日先行登場,警方層層拒馬蛇籠警戒,國民黨立委柯志恩臉書PO文砲轟蔡英文總統,說好的謙卑與溝通呢?她也提出政府年金改革的十大錯誤,要蔡英文給人民一個「解釋」。

柯志恩認為蔡政府年金改革的十大錯誤:

1.用錯人:年改會中38個委員沒有一個是財政出身,完全沒有運用財政工具,所有力氣都用在砍人、砍錢。

2.亂分配:年改會最厲害的就是挖東牆補西牆,把和退撫基金完全無關的純舊制公教減去他們的公保優存,丟到跟他們毫無關係的退撫基金。有理嗎?

3.毀承諾:對於1995年改制時為了制度轉換所訂的過渡措施,不管是否入法一律刪除,優存當時沒法源,但補償金是有明確入法的,為什麼賴帳取消?

4.不放生:用節省所得倒入退撫基金為誘餌,綁架年輕人繼續繳更多,完全不能脫身,連考試院都知道要讓新進人員放生,適用新制度,連民進黨立委段宜康的版本都有放生條款。但只有政院版、民進黨黨團版堅持把新舊綁死在一起,逼年輕公教人員輸血到絕望!

5.慢闢謠:明知有許多不實謠言,例如立委也有18%,在網路時代,官方卻只用發新聞稿敷衍了事。民進黨選舉時敏銳的媒體應對到哪裡去了?

6.輕遺屬:明明不是改革重點,也不是年改國是會議的共識,卻把許多資深女性最後依靠的月撫慰金拿來設定一堆苛刻條件,違背性平法中不得歧視女性的規定,對這些資深最新的女性長輩實過於苛刻。

7.挑著砍:同樣是費率要調高,公教要調,勞保怎麼變成不用調了?官方的版本中充斥著選擇性改革。選擇性的改革絕非真改革!

8.緩改己:所有砍人的版本都送到立法院來了,但是有關基金監管改造的修法案呢?答案還是「繼續研究」。我(柯志恩)的提案已在三月十七日一讀,如果政府這部分不提案,召委不排案,國民黨也可以對年改其他部分不簽字,因為蔡政府重蹈國民黨過去的覆轍,總是只想改人民不想改自己。

9.築新牆:公教省下來的,有些倒給退撫基金,以延續基金壽命,是可以理解支持的,但是100%倒入公教退撫基金,私校一毛也得不到好處,勞工一毛也得不到,把人民關在各自的藩籬內自己吃自己的小鍋飯,這叫甚麼社會團結模式的年金改革?

10.賤DC:銓敘部和林萬億一邊猛砍所得,一面有志一同的瞧不起確定提撥制(DC),如果確定提撥這麼不好,請把勞退新制改掉,請把私校退撫新制改掉。明明聽到有些年輕公校教師寧可結清變成個人帳戶制,自己來選擇投資組合,官員卻充滿成見,不聞不問。

柯志恩指出,她也支持改革,因為年金改革有不得不的必然,但是看到層層蛇籠拒馬,鐵絲上的刀片尖銳無比,令人怵目驚心,「為何改革的姿態要如此倨傲?」、「反擊的論調要如此仇恨?」、「真的要讓社會付出撕裂的代價嗎?」

柯志恩最後強調,蔡政府年改的十大錯誤,不公不義,焉能服眾?尤其對得起年輕世代嗎?





下面附上一則新聞讓大家了解時事



準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況,當心寶寶恐有罕病在身。國健署今(8)日提醒,只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者,準爸爸也得接受血液檢查,國健署皆有補助,因若是同型帶因者的夫妻,寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者,須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命。

海洋性貧血(Thalassemia)是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病,國人帶因率約為6%,以105年底總人口2354萬人推估,國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。

國健署婦幼健康組組長陳妙心表示,海洋性貧血主要分為甲型和乙型,又以甲型較多,大部分帶因者沒有症狀,只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。

陳妙心說,重型海洋性貧血為罕見疾病,依罕病通報資料顯示,至105年底全國累計個案共345人,目前國健署補助準媽媽第一次產檢(懷孕第12周前)含血液常規檢查,如果「平均紅血球體積(MCV)」屬於較小(≦80 fl)者,經醫師診斷疑似為海洋性貧血者,會安排準爸爸一起接受血液檢查,如果也屬於較小者,醫師會再安排夫妻兩人後續抽血,進行帶因者檢查。

陳妙心強調,經檢查為同型帶因者的夫妻,胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷,以避免生下重型海洋性貧血兒,而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷,有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。

目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下:(設籍六都者,由地方衛生局補助;設籍其他縣市者,由國健署補助)

1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者,補助夫妻2人接受海洋好用性貧血檢查(帶因者確診),每人可最高補助2000元檢驗費。

2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者,因寶寶有1/4機會成為重型海洋性貧血兒,故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷,每胎最高補助5000元;如同時為低收入戶,或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區,再額外補助採檢費3500元,每胎最高補助8500元。

3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者,會由醫療院所提供遺傳諮詢服務,對於重型海洋性貧血的胎兒,後續是否接受人工流產,皆尊重家長決定。



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